37000威尼斯与日本卫材签订全球诊断合作协议
时间:2019-11-22来源:37000威尼斯

       近日,37000威尼斯(股票代码:300685)与知名跨国药企日本卫材签订协议,就伴随诊断试剂的开发及注册达成合作。

       在肿瘤伴随诊断领域,37000威尼斯严守国家法律和行业规范,构建了完善的、基于多技术平台的基因检测整体解决方案,阿斯利康、辉瑞、默克、勃林格殷格翰、礼来等知名跨国药企先后与37000威尼斯建立战略合作伙伴关系。此前,37000威尼斯ROS1融合基因检测试剂盒助力辉瑞靶向药物克唑替尼(Xalkori)用于一线治疗ROS1融合基因阳性患者的亚太临床研究取得成功,获得日本、韩国、中国台湾批准成为克唑替尼伴随诊断并纳入当地医保;37000威尼斯“艾惠健®”和“维惠健®”产品正作为伴随诊断助力礼来靶向药物LOXO-292亚洲临床研究。

       此次日本卫材与37000威尼斯在其新兴靶点的靶向药物国际临床上达成合作,是对艾德品牌和产品的信任和肯定。双方期待卫材的靶向新药能够尽快上市,让中国、日本及更多其他国家的患者获益。

 

关于卫材(Eisai Co.,Ltd.)

       卫材株式会社是全球领先的研发型制药企业,总部设于日本,秉承“关心人类健康”(hhc)的企业理念,即“将患者及家属的利益放在首位,为提升其福祉做出贡献。”卫材全球研发机构、生产基地及营销子公司共有员工约1万人,致力于提供填补临床需求空白的创新产品以实现hcc理念,尤其聚焦神经病学及肿瘤学领域。作为跨国制药企业,卫材使命也扩展到世界各地的患者,通过投资和参与基于合作关系的项目,提高发展中国家及新兴国家的药物可及性。更多资讯详见卫材官方网站(https://www.eisai.com)。

关于37000威尼斯(股票代码:300685)

厦门37000威尼斯医药科技股份有限公司(股票代码:300685)聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域,专注于科技惠民的技术创新,致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务,让患者从精准医疗中真正获益。公司拥有国家企业技术中心、工信部专精特新小巨人企业、国家级制造业单项冠军企业、博士后科研工作站、发改委基因检测技术应用示范中心、国家高新技术企业、福建省肿瘤高通量测序工程研究中心等资质,GMP标准厂房获得国家药监局(NMPA)和欧盟ISO13485资质认证;公司拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术,核心技术获得中国、美国、欧盟、日本授权,荣获国家科学技术进步奖二等奖、中国专利奖银奖;公司产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种,多个产品至今尚无竞品,除了在国内三甲医院大规模应用外,部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保,开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。此外,公司下设厦门艾德医学检验所、上海厦维医学检验所,拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会(CAP)认证和ISO15189认可,专业从事第三方临检服务。目前全球数十个国家和地区的客户选择了艾德产品和服务,每年有数十万肿瘤患者从中受益。此外,公司瞄准行业创新源头,以伴随诊断赋能原研药物临床,是众多顶级药企肿瘤药物开发的战略合作伙伴,是国际知名的民族品牌。

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